岗位职责：
1.执行公司各项管理制度，完成公司下达的各项工作指标；
2.按GMP要求，完成原液车间上下游溶液配制:如上游培养基配制、下游缓冲溶液配制,及相应的CIP/SIP。
3.负责起草CIP/SIP系统操作SOP、配液隔离器/配液罐SOP及配液岗位操作SOP；
4.按照配液岗位SOP和其它公司相关制度执行生产指令；
5.按相关规程领取和使用岗位所需原辅料，并核对原辅料的批号、重量、外观及放行审核单等确认无误；
6.及时、准确填写批生产（包装）记录及相关设备运行记录；
7.对所配制的溶液的含量、重量、pH值、重量/体积、外观等质量负责；
8.正确使用岗位设备，经常检查设备的运转状况，对配液罐的正常运行负责；
9.配合各质量部门完成对生产工作的质量控制及验证工作，生产过程中的异常情况及时上报并协助进行处理；
10.提升个人操作技能，改进工作质量，减少浪费提高产品的收率；
11.完成上级领导安排的各项临时工作。

任职资格：
1.大专或以上学历，药学、化学、制药等相关专业；
2.有药学基础知识理论或有国内制药行业或相关行业工作1年以上经验。
3.掌握FDA有关配液的相关知识、GMP和cGMP的相关知识；
4.熟悉生产线配液设备的操作及清洁；
5.具一有定的英语阅读能力。
6.积极主动，认真细致，有责任心，有效沟通。