任职要求：1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学、应用化学、制药及相关专业；2、2年以上医疗耗材、医疗器械行业材料合成、开发工作经验；3、学习能力强，能够根据工作需要不断进行知识更新；4、具备良好的分析问题和解决问题的能力；5、良好的团队合作精神、人际沟通能力，工作严谨，有责任心；6、有培养瓶、培养袋等细胞相关一次性管路耗材研发生产经验者优先。岗位职责：1、能根据医疗器械生产、研发相关法律法规和相关标准，相关产品注册指导原则，药典，生物相容性标准，开展三类医疗耗材（输注类、血液透析类、采血类、微创介入类等）产品的生产和开发等工作；2、了解聚合物材料的基本性能及表征手段，整理相关检测标准，依据产品性能要求，编撰产品技术要求；3、能够依据产品研发立项要求及注册要求，独立或者协作完成规定的实验并完成相关实验报告撰写；4、依据产品性能，协助临床试验方案编写，依据临床反馈对产品的设计开发进行变更优化；5、编写产品注册技术文件；6、熟悉产品设计开发全套流程，编撰工艺验证确认相关文件，并落实工艺方案及输出；7、熟悉各种胶黏剂的应用及测试方法；8、对生产过程遇到的技术问题及时给与指导和优化解答；9、按时完成领导交待或安排的其他工作事宜。该岗位为楚天科技子公司-思为康需求。楚天思为康致力于CAR-T细胞治疗产品生产设备的研发生产。工作地点在楚天总部宁乡。上班地点